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Institute for Research in Biomedicine
Istituto di Ricerca in Biomedicina

Via Vincenzo Vela 6 - CH-6500 Bellinzona
Tel. +41 91 820 0300 - Fax +41 91 820 0302 - info [at] irb [dot] usi [dot] ch

Petr Cejka, PhD

Meccanismi di ricombinazione

Direttore di laboratorio

Via Vela, 6
6500 Bellinzona, Switzerland

Bio

Petr Cejka si è laureato nel 2000 presso l'Università "Charles University" di Praga, ed ha conseguito il dottorato di ricerca nel 2004 presso l'Università di Zurigo. Durante i suoi studi di dottorato con il Prof. J. Jiricny, Petr Cejka ha studiato i meccanismi di riparazione del DNA in cellule umane. In particolare, ha studiato come la riparazione dei "mismatches" nel DNA possa influenzare la sensibilità del DNA verso gli agenti metilanti che vengono usati per la terapia antitumorale. Petr Cejka ha in seguito ottenuto una borsa di studio dal Fondo Nazionale Svizzero ed è entrato a far parte del gruppo del Prof. S. Kowalczykowski presso l'University of California, Davis, USA. Durante gli anni di post dottorato il Dott. Cejka si è specializzato nell’utilizzo di tecniche di biochimica delle proteine ed i suoi studi hanno contribuito alla comprensione dei meccanismi di ricombinazione omologa del DNA. Nel 2011 ha ottenuto dal Fondo Nazionale Svizzero una posizione di professore associato ed è tornato all’Università di Zurigo, presso l'"Institute of Molecular and Cancer Research" dove ha avviato un suo gruppo di ricerca indipendente. I suoi studi sono focalizzati sullo studio dei vari aspetti della ricombinazione omologa del DNA. Grazie ai suoi risultati scientifici il Dott. Cejka ha ricevuto il "Dr. Ernst Th. Jucker Award 2015" per il suo contributo alla ricerca sul cancro. Nel 2016 il Prof. Cejka ha ottenuto un "ERC Consolidator Grant" e si è trasferito all'IRB come direttore di laboratorio.

Progetti
Promotion of genetic diversity in meiosis: resolution of recombination intermediates
Searching for a homologous partner: DNA strand exchange
First steps in homologous recombination: DNA end resection
Pubblicazioni
A meiotic XPF-ERCC1-like complex recognizes joint molecule recombination intermediates to promote crossover formation
A. De Muyt, A. Pyatnitskaya, J. Andreani, L. Ranjha, C. Ramus, R. Laureau, A. Fernandez-Vega, D. Holoch, E. Girard, J. Govin, R. Margueron, Y. Coute, P. Cejka, R. Guerois, V. Borde
in Genes Dev (2018) vol. 32 pp283-296
Methods to Study DNA End Resection I: Recombinant Protein Purification
R. Anand, C. Pinto, P. Cejka
in Methods Enzymol (2018) vol. 600 pp25-66
Main steps in DNA double-strand break repair: an introduction to homologous recombination and related processes
L. Ranjha, S. M. Howard, P. Cejka
in Chromosoma (2018)
Methods to Study DNA End Resection II: Biochemical Reconstitution Assays
C. Pinto, R. Anand, P. Cejka
in Methods Enzymol (2018) vol. 600 pp67-106
Physiological protein blocks direct the Mre11-Rad50-Xrs2 and Sae2 nuclease complex to initiate DNA end resection
G. Reginato, E. Cannavo, P. Cejka
in Genes Dev (2017) vol. 31 pp2325-2330
Biochemistry: Complex assistance for DNA invasion
P. Cejka
in Nature (2017) vol. 550 pp342-343
Restoration of Replication Fork Stability in BRCA1- and BRCA2-Deficient Cells by Inactivation of SNF2-Family Fork Remodelers
A. Taglialatela, S. Alvarez, G. Leuzzi, V. Sannino, L. Ranjha, J. W. Huang, C. Madubata, R. Anand, B. Levy, R. Rabadan, P. Cejka, V. Costanzo, A. Ciccia
in Mol Cell (2017) vol. 68 pp414-430 e8
SAMHD1 Promotes DNA End Resection to Facilitate DNA Repair by Homologous Recombination
W. Daddacha, A. E. Koyen, A. J. Bastien, P. E. Head, V. R. Dhere, G. N. Nabeta, E. C. Connolly, E. Werner, M. Z. Madden, M. B. Daly, E. V. Minten, D. R. Whelan, A. J. Schlafstein, H. Zhang, R. Anand, C. Doronio, A. E. Withers, C. Shepard, R. K. Sundaram, X. Deng, W. S. Dynan, Y. Wang, R. S. Bindra, P. Cejka, E. Rothenberg, P. W. Doetsch, B. Kim, D. S. Yu
in Cell Rep (2017) vol. 20 pp1921-1935
The motor activity of DNA2 functions as an ssDNA translocase to promote DNA end resection
M. Levikova, C. Pinto, P. Cejka
in Genes Dev (2017) vol. 31 pp493-502
The Mre11-Nbs1 Interface Is Essential for Viability and Tumor Suppression
J. H. Kim, M. Grosbart, R. Anand, C. Wyman, P. Cejka, J. H. Petrini
in Cell Rep (2017) vol. 18 pp496-507
Concerted action of the MutLbeta heterodimer and Mer3 helicase regulates the global extent of meiotic gene conversion
Y. Duroc, R. Kumar, L. Ranjha, C. Adam, R. Guerois, K. Md Muntaz, M. C. Marsolier-Kergoat, F. Dingli, R. Laureau, D. Loew, B. Llorente, J. B. Charbonnier, P. Cejka, V. Borde
in Elife (2017) vol. 6
Phosphorylated CtIP Functions as a Co-factor of the MRE11-RAD50-NBS1 Endonuclease in DNA End Resection
R. Anand, L. Ranjha, E. Cannavo, P. Cejka
in Mol Cell (2016)
The MMS22L-TONSL heterodimer directly promotes RAD51-dependent recombination upon replication stress
W. Piwko, L. J. Mlejnkova, K. Mutreja, L. Ranjha, D. Stafa, A. Smirnov, M. M. Brodersen, R. Zellweger, A. Sturzenegger, P. Janscak, M. Lopes, M. Peter, P. Cejka
in EMBO J (2016)
Replication intermediates that escape Dna2 activity are processed by Holliday junction resolvase Yen1
G. Olmezer, M. Levikova, D. Klein, B. Falquet, G. A. Fontana, P. Cejka, U. Rass
in Nat Commun (2016) vol. 7 pp13157
Xrs2 Dependent and Independent Functions of the Mre11-Rad50 Complex
J. Oh, A. Al-Zain, E. Cannavo, P. Cejka, L. S. Symington
in Mol Cell (2016)
Human DNA2 possesses a cryptic DNA unwinding activity that functionally integrates with BLM or WRN helicases
C. Pinto, K. Kasaciunaite, R. Seidel, P. Cejka
in Elife (2016) vol. 5
Interplay of DNA repair pathways controls methylation damage toxicity in Saccharomyces cerevisiae
P. Cejka, J. Jiricny
in Genetics (2008) vol. 179 pp1835-44
Expression of the MutL homologue hMLH3 in human cells and its role in DNA mismatch repair
E. Cannavo, G. Marra, J. Sabates-Bellver, M. Menigatti, S. M. Lipkin, F. Fischer, P. Cejka, J. Jiricny
in Cancer Res (2005) vol. 65 pp10759-66
Homologous recombination rescues mismatch-repair-dependent cytotoxicity of S(N)1-type methylating agents in S. cerevisiae
P. Cejka, N. Mojas, L. Gillet, P. Schar, J. Jiricny
in Curr Biol (2005) vol. 15 pp1395-400
Somatic hypermutation and mismatch repair in non-B cells
M. Klasen, F. J. Spillmann, G. Marra, P. Cejka, M. Wabl
in Eur J Immunol (2005) vol. 35 pp2222-9
High doses of SN1 type methylating agents activate DNA damage signaling cascades that are largely independent of mismatch repair
L. Stojic, P. Cejka, J. Jiricny
in Cell Cycle (2005) vol. 4 pp473-7
Mismatch repair-dependent G2 checkpoint induced by low doses of SN1 type methylating agents requires the ATR kinase
L. Stojic, N. Mojas, P. Cejka, M. di Pietro, S. Ferrari, G. Marra, J. Jiricny
in Genes Dev (2004) vol. 18 pp1331-44
Dependence of the cytotoxicity of DNA-damaging agents on the mismatch repair status of human cells
E. Papouli, P. Cejka, J. Jiricny
in Cancer Res (2004) vol. 64 pp3391-4
Is mismatch repair really required for ionizing radiation-induced DNA damage signaling?
P. Cejka, L. Stojic, G. Marra, J. Jiricny
in Nat Genet (2004) vol. 36 pp432-3; author reply 434
Differential killing of mismatch repair-deficient and -proficient cells: towards the therapy of tumors with microsatellite instability
P. Cejka, G. Marra, C. Hemmerle, E. Cannavo, Z. Storchova, J. Jiricny
in Cancer Res (2003) vol. 63 pp8113-7
Mismatch repair-dependent transcriptome changes in human cells treated with the methylating agent N-methyl-n'-nitro-N-nitrosoguanidine
M. di Pietro, G. Marra, P. Cejka, L. Stojic, M. Menigatti, M. S. Cattaruzza, J. Jiricny
in Cancer Res (2003) vol. 63 pp8158-66
Methylation-induced G(2)/M arrest requires a full complement of the mismatch repair protein hMLH1
P. Cejka, L. Stojic, N. Mojas, A. M. Russell, K. Heinimann, E. Cannavo, M. di Pietro, G. Marra, J. Jiricny
in EMBO J (2003) vol. 22 pp2245-54
Dissection of the functions of the Saccharomyces cerevisiae RAD6 postreplicative repair group in mutagenesis and UV sensitivity
P. Cejka, V. Vondrejs, Z. Storchova
in Genetics (2001) vol. 159 pp953-63